Zespół Dandy'ego-Walkera, znany również jako zespół Arnolda-Chiariego, to rzadkie wrodzone wady mózgu i rdzenia kręgowego. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i różnorodność objawów. Jednak szacuje się, że dotyczy on około 1 na 1 000 do 1 na 10 000 urodzeń.
Zespół Dandy'ego-Walkera charakteryzuje się wrodzoną malformacją tylnego dołu czaszki, co prowadzi do przemieszczenia móżdżku i innych struktur mózgu. Objawy mogą obejmować bóle głowy, zaburzenia równowagi, nudności, drgawki, problemy z mową i inne deficyty neurologiczne.
Diagnoza zespołu Dandy'ego-Walkera opiera się na badaniu neurologicznym, obrazowaniu mózgu (np. rezonans magnetyczny) oraz ewentualnie na badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego. Leczenie może obejmować operacje neurochirurgiczne w celu poprawy przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego lub łagodzenia objawów neurologicznych.
Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą w przypadku podejrzenia zespołu Dandy'ego-Walkera, ponieważ wczesna diagnoza i interwencja mogą pomóc w minimalizowaniu powikłań i poprawie jakości życia pacjenta.