Zespół Devica, znany również jako zespół Devica-Klinefeltera, jest rzadkim zaburzeniem genetycznym występującym u mężczyzn. Jest to wynikiem dodatkowego chromosomu X w komórkach ciała. Najważniejszą przyczyną tego zespołu jest nienormalne dziedziczenie chromosomów płciowych, które występuje podczas podziału komórek rozrodczych. Zespół Devica jest zwykle wynikiem błędu w procesie mejozy, w którym komórka jajowa otrzymuje dodatkowy chromosom X od matki.
Osoby z zespołem Devica mogą doświadczać różnych objawów, takich jak niski wzrost, ginekomastia (powiększenie piersi), opóźniony rozwój płciowy i trudności w nauce. Mogą również występować problemy z płodnością i zwiększone ryzyko niektórych chorób, takich jak choroby serca i osteoporoza.
Diagnoza zespołu Devica opiera się na badaniu kariotypu, który identyfikuje dodatkowy chromosom X. Chociaż nie ma leczenia na sam zespół Devica, istnieją różne terapie, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów.