Zespół Di George'a, znany również jako zespół 22q11.2, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które powoduje różnorodne objawy i problemy zdrowotne. Choroba ta jest spowodowana delecją fragmentu chromosomu 22.
ICD-10 kod dla Zespołu Di George'a to Q93.81. Oznacza to, że jest to wrodzony niedobór chromosomu 22q11.2. Ten kod jest używany do diagnozowania i klasyfikowania tej choroby w systemie międzynarodowej klasyfikacji chorób.
W systemie ICD-9, Zespół Di George'a jest kodowany jako 758.32. Ten kod również odnosi się do wrodzonego niedoboru chromosomu 22q11.2.
Zespół Di George'a może objawiać się różnymi problemami, takimi jak wrodzone wady serca, zaburzenia odpornościowe, trudności w rozwoju mowy i uczenia się, a także problemy z układem odpornościowym. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie są kluczowe dla zarządzania tym zespołem.