Zespół Di George'a, znany również jako zespół 22q11.2, jest wrodzonym zaburzeniem genetycznym spowodowanym delecją fragmentu chromosomu 22. Objawy mogą być różnorodne i obejmować wady serca, zaburzenia odpornościowe, trudności w rozwoju mowy i języka, problemy z układem odpornościowym oraz deficyty intelektualne.
Niestety, nie istnieje lekarstwo na zespół Di George'a. Jednak istnieją różne metody leczenia, które mogą pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia pacjentów. W zależności od konkretnych objawów, lekarz może zalecić terapię mowy, terapię zajęciową, leczenie farmakologiczne lub interwencje chirurgiczne w przypadku wad serca.
Ważne jest, aby pacjenci z zespołem Di George'a otrzymywali kompleksową opiekę medyczną i wsparcie zarówno od lekarzy, jak i od specjalistów terapii zajęciowej i mowy. Wczesna diagnoza i interwencja mogą pomóc w minimalizowaniu skutków tego zaburzenia i poprawie jakości życia pacjentów.