Zespół Doose, znany również jako zespół epilepsji mioklonicznej z napadami atonicznymi, jest rzadkim schorzeniem neurologicznym, które występuje głównie u dzieci. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i brak dokładnych danych epidemiologicznych. Jednak szacuje się, że zespół Doose występuje u około 1 na 10 000 do 1 na 100 000 dzieci.
Chociaż jest to rzadkie schorzenie, może mieć znaczący wpływ na jakość życia pacjentów i ich rodzin. Zespół Doose charakteryzuje się napadami atonicznymi, które prowadzą do nagłej utraty napięcia mięśniowego i upadków. Dodatkowo, pacjenci mogą doświadczać napadów mioklonicznych, toniczno-klonicznych oraz napadów nieświadomości.
Ważne jest, aby zdiagnozować zespół Doose jak najwcześniej, aby rozpocząć odpowiednie leczenie i zapewnić wsparcie pacjentom i ich rodzinom. W przypadku podejrzenia tego schorzenia, należy skonsultować się z lekarzem specjalistą, który przeprowadzi odpowiednie badania i postawi diagnozę.