Zespół Doose, znany również jako zespół miokloniczno-astatyczny, to rzadkie neurologiczne schorzenie dziecięce, które charakteryzuje się występowaniem napadów mioklonicznych i ataków padaczkowych. Choroba ta została nazwana na cześć niemieckiego neurologa Hanse Hartmuta Doose, który jako pierwszy opisał jej objawy i przebieg. Zespół Doose jest często trudny do zdiagnozowania, ponieważ objawy mogą być podobne do innych rodzajów padaczki. W większości przypadków choroba rozpoczyna się w wieku 1-5 lat i może prowadzić do opóźnień w rozwoju psychoruchowym. Leczenie zespołu Doose opiera się na stosowaniu leków przeciwpadaczkowych, takich jak walproinian sodu, etosuksymid i klobazam. W niektórych przypadkach może być konieczne również stosowanie diety ketogenicznej. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w kontrolowaniu napadów i poprawie jakości życia pacjentów z zespołem Doose.