Zespół Dubina-Johnsona - Jaka jest jego częstość występowania?

Zespół Dubina-Johnsona jest rzadkim dziedzicznym zaburzeniem metabolicznym, które charakteryzuje się upośledzeniem transportu bilirubiny przez komórki wątroby. Jest to choroba autosomalna recesywna, co oznacza, że aby ją odziedziczyć, trzeba odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców.

Częstość występowania Zespołu Dubina-Johnsona jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość. Szacuje się, że choroba ta dotyka mniej niż 1 na 1 000 000 osób na całym świecie. W niektórych populacjach, takich jak populacja Azjatycka, częstość występowania może być nieco wyższa.

Objawy Zespołu Dubina-Johnsona mogą obejmować żółtaczkę, ciemne zabarwienie moczu, zmęczenie oraz powiększenie wątroby. Choroba jest zwykle łagodna i nie powoduje poważnych powikłań zdrowotnych.

Diagnoza Zespołu Dubina-Johnsona opiera się na badaniach laboratoryjnych, takich jak badanie poziomu bilirubiny we krwi oraz badanie genetyczne. Leczenie polega głównie na łagodzeniu objawów i monitorowaniu funkcji wątroby.

Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku podejrzenia Zespołu Dubina-Johnsona lub innych zaburzeń metabolicznych.