Zespół Dubina-Johnsona jest rzadką dziedziczną chorobą wątroby, charakteryzującą się upośledzeniem transportu bilirubiny. Kod ICD10 dla Zespołu Dubina-Johnsona to E80.6, natomiast kod ICD9 to 277.4. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie MRP2, który odpowiada za transport bilirubiny przez komórki wątroby. Główne objawy Zespołu Dubina-Johnsona to żółtaczka, czyli żółte zabarwienie skóry i białek oczu, a także przewlekłe zmęczenie, nudności i bóle brzucha. Diagnoza opiera się na badaniach laboratoryjnych, takich jak pomiar poziomu bilirubiny we krwi oraz badanie genetyczne. Leczenie Zespołu Dubina-Johnsona polega głównie na łagodzeniu objawów i utrzymaniu prawidłowej funkcji wątroby. W przypadku powikłań może być konieczne przeszczepienie wątroby.