Zespół Dubina-Johnsona, znany również jako zespół D-J, to rzadka choroba dziedziczna charakteryzująca się zaburzeniami w funkcjonowaniu wątroby. Choroba ta została nazwana na cześć dwóch lekarzy, którzy ją opisali - prof. Stanisława Dubina i dr. Igora Johnsona. Zespół Dubina-Johnsona jest spowodowany mutacją w genie kodującym białko transportujące bilirubinę, co prowadzi do zaburzeń w procesie usuwania bilirubiny z organizmu. Głównym objawem tej choroby jest żółtaczka, czyli żółte zabarwienie skóry i błon śluzowych. Inne objawy mogą obejmować zmęczenie, nudności, ból brzucha oraz powiększenie wątroby. Choroba jest przewlekła, ale zazwyczaj nie prowadzi do poważnych powikłań. Leczenie polega głównie na łagodzeniu objawów i utrzymaniu prawidłowej funkcji wątroby.