Dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest rzadką chorobą genetyczną, która dotyka głównie chłopców. Jest to choroba dziedziczona recesywnie, co oznacza, że dziecko musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców, aby zachorować. Częstość występowania tej choroby wynosi około 1 na 5000 urodzeń chłopców.
Choroba ta charakteryzuje się postępującym osłabieniem mięśni, które prowadzi do trudności w chodzeniu, wstawaniu z pozycji siedzącej oraz wykonywaniu codziennych czynności. Objawy zwykle pojawiają się we wczesnym dzieciństwie, a stan pacjentów pogarsza się wraz z wiekiem.
Niestety, dystrofia mięśniowa Duchenne'a jest nieuleczalna, ale istnieją terapie wspomagające, które mogą pomóc w utrzymaniu jak największej sprawności fizycznej i opóźnieniu postępu choroby. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z tą chorobą.