Dystrofia mięśniowa Duchenne'a to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na mięśnie szkieletowe. Jest to najczęstsza postać dystrofii mięśniowej u chłopców. Choroba jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko dystrofinę, które jest niezbędne do utrzymania struktury i funkcji mięśni.
Kod ICD10 dla Dystrofii mięśniowej Duchenne'a to G71.0. Oznacza to "Dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Becker'a".
Kod ICD9 dla Dystrofii mięśniowej Duchenne'a to 359.1. Oznacza to "Dystrofia mięśniowa Duchenne'a".
Choroba objawia się stopniowym osłabieniem mięśni, trudnościami w chodzeniu, utratą siły mięśniowej i postępującym upośledzeniem ruchowym. Wymaga kompleksowej opieki medycznej i rehabilitacji. Wczesna diagnoza i interwencja są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z dystrofią mięśniową Duchenne'a.