5

Dysautonomia / POTS - Czy istnieje dieta, która może poprawić jakoś życia posiadając ten stan zdrowia? Czy znasz jakąś diete? Czy istnieje jakaś dieta, której lepiej unikać?

Tutaj możesz zobaczyć czy istnieje dieta, która może poprawić jakoś życia osób posiadających ten stan zdrowia oraz możesz zobaczyć, która z diet jest zalecana lub którego jedzenia unikać

Dysautonomia / POTS dieta

Dysautonomia i zespół POTS (postural orthostatic tachycardia syndrome) to stany zdrowia, które mogą być trudne do zarządzania. Chociaż nie ma jednej uniwersalnej diety, która działa dla wszystkich, istnieją pewne zalecenia żywieniowe, które mogą pomóc poprawić jakość życia.


Ważne jest, aby spożywać zdrowe i zrównoważone posiłki, bogate w warzywa, owoce, pełnoziarniste produkty zbożowe, białko i zdrowe tłuszcze. Unikaj przetworzonej żywności, bogatej w sól, cukier i tłuszcze trans, ponieważ mogą one pogorszyć objawy.


Warto również uniknąć alkoholu i kofeiny, które mogą wpływać na układ autonomiczny. Ważne jest również utrzymanie odpowiedniego nawodnienia poprzez picie odpowiedniej ilości wody.


Pamiętaj, że każda osoba może reagować inaczej, dlatego ważne jest prowadzenie dzienniczka żywieniowego i obserwowanie, jakie produkty mogą wywoływać nasilenie objawów. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub dietetykiem specjalizującym się w chorobach układu autonomicznego.


11 odpowiedzi
Dieta warzywno-mleczna, mięso drobiowe.

Dodany 7 maj 2018 przez orchid 2700
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Zwiększyć spożycie soli
Woda - załadunek
Электролитные picie
Małymi porcjami w ciągu dnia

Dodany 19 kwi 2017 przez Nikki 2192
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Dodawanie soli w diecie. Pić dużo wody. Sam zrobiłem to, i to ma wiele korzyści.

Dodany 27 kwi 2017 przez SaraW13 1050
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Nie kofeina, dużo wody i soli

Dodany 27 kwi 2017 przez Melissa 1100
Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie
Nawilżenie, zwiększenie spożycia soli, zwiększenie spożycia warzyw i owoców, jeść kilka razy dziennie w małych porcjach.
Nie jest herbata, kawa, czekolada, cynamon, mąka, obrane

Dodany 30 maj 2017 przez Valkiria 650
Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie
Dieta bez Glutenu, jedzenie bardzo przyprawione, produkty deslactosados, włókna, nic rafinowanych węglowodanów i cukru, przetwarzane, ani kofeiny, alkoholu, herbaty, produktów bogatych w sód, jak sardynki, kiełbaski, szpinak itp. jedzenie 5-6 razy dziennie, małymi porcjami i nie przekraczać więcej niż 3 godzin między każdym posiłkiem. Przyjmować od 2 do 3 litrów płynów w jakiejkolwiek formie. Zaleca się woda mineralna, woda, olej kokosowy, picie isotonicas jak serum, elektrolity. Nie wody morskiej.

Dodany 2 cze 2017 przez Aurora Saez 3201
Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie
Pić dużo wody, nie pić alkoholu, unikać kofeiny.

Dodany 5 lip 2017 przez Ana 2050
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Dodając dużo soli i pić 2 razy więcej wody może pomóc.. to nie dla wszystkich, chociaż

Dodany 17 sie 2017 przez Miranda 2150
Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie
tak, mam 5 razy dziennie i unikać cukru

Dodany 10 wrz 2017 przez Annie 2050
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Diety o wysokiej zawartości sodu, zazwyczaj nadaje się dla każdego, kto cierpi na patelni

Dodany 27 wrz 2017 przez Lbond94 4100
Przetłumaczone z języka- hiszpański Polepsz tłumaczenie
Dobre spożycie soli i płynów, nosić zbilansowana dieta, unikanie spożywania zbyt dużo węglowodanów i napojów zawierających kofeinę.

Dodany 8 lis 2017 przez Katerine 700

Dysautonomia / POTS dieta

Dysautonomia / POTS średnia długość życia

Jaka jest średnia długość życia z Dysautonomia / POTS? Czy znasz jakieś naj...

9 odpowiedzi
Znane osoby z Dysautonomia / POTS

Znane osoby z - Dysautonomia / POTS. Jakie znane osoby mają Dysautonomia / ...

2 odpowiedzi
Dysautonomia / POTS dziedziczna

Czy Dysautonomia / POTS jest dziedziczna?

7 odpowiedzi
Kody ICD9 i ICD10 dla Dysautonomia / POTS

Kod ICD10 i ICD9 dla Dysautonomia / POTS

6 odpowiedzi
Dysautonomia / POTS sposoby leczenia

Dysautonomia / POTS - Jakie są najlepsze sposoby leczenia?

12 odpowiedzi
Czy mam - Dysautonomia / POTS?

Dysautonomia / POTS- Skąd mam wiedzieć czy ją mam?

7 odpowiedzi
Dysautonomia / POTS - Czy jest ona zaraźliwa?

Dysautonomia / POTS - Czy jest ona zaraźliwa?

8 odpowiedzi
Życie z Dysautonomia / POTS

Dysautonomia / POTS - Jak z nią życ? Czy możesz być szczęśliwy/a żyjąc z ni...

10 odpowiedzi

Mapa świata Dysautonomia / POTS

Znajdź poprzez mapę osoby z Dysautonomia / POTS. Połącz się z nimi i dziel się doświadczeniami. Dołącz do społeczności Dysautonomia / POTS.

Historie Dysautonomia / POTS

DYSAUTONOMIA / POTS HISTORIE

Opowiedz swoją historię i pomóż innym

Opowiedz moją historię

Dysautonomia / POTS forum

DYSAUTONOMIA / POTS FORUM
Dysautonomia / POTS forum
No one has asked this here yet- have you managed your symptoms/got better? How? What medicine/supplements did you take? My symptoms are so severe I'm basically disabled. It got a bit better first after Ivabradine, then after Vortioxetine.

Zadaj pytanie i uzyskaj odpowiedź od innych użytkowników.

Zadaj pytanie

Znajdź swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy

Od tej pory możesz dodać swoje symptomy do diseasemaps i możesz znaleźć swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy. Symptomowe bratnie dusze to osoby które posiadają podobne symptomy do Twoich

Symptomowe bratnie dusze

Dodaj swoje symptomy i znajdź swoje branie dusze

Bratnie dusze na mapie