Zespół Zinssera-Engmana-Cole’a, znany również jako Zespół ZEC, to rzadka choroba genetyczna, która objawia się głównie w dzieciństwie. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący i charakteryzuje się między innymi opóźnieniem umysłowym, wadami wrodzonymi kości, zaburzeniami mowy oraz nieprawidłowościami w układzie nerwowym. Zespół ZEC został nazwany na cześć trzech lekarzy, którzy po raz pierwszy opisali tę chorobę: Hansa Zinssera, Svena Engmana i David Cole’a.
Pomimo że Zespół Zinssera-Engmana-Cole’a jest rzadki, istnieją inne nazwy, które są używane w odniesieniu do tej samej choroby. Można spotkać się z terminami takimi jak Zespół Zinssera-Engmana, Zespół Engmana-Cole’a lub po prostu Zespół ZEC. Wszystkie te nazwy odnoszą się do tej samej choroby genetycznej i opisują jej objawy i cechy kliniczne.
Ważne jest, aby zrozumieć, że Zespół Zinssera-Engmana-Cole’a jest rzadką chorobą, która wymaga specjalistycznej opieki medycznej. Osoby dotknięte tą chorobą powinny być monitorowane przez zespół lekarzy specjalistów, którzy będą w stanie zapewnić odpowiednie leczenie i wsparcie.