Anomalia Ebsteina, znana również jako zespół Ebsteina, to rzadka wrodzona wada serca. Charakteryzuje się przemieszczeniem zastawki trójdzielnej w kierunku przedsionka prawego oraz deformacją przedsionka prawego. Choroba ta występuje u około 1 na 200 000 noworodków.
Objawy Anomalii Ebsteina mogą być różnorodne i zależą od stopnia deformacji serca. Mogą obejmować duszność, zmęczenie, nieregularne bicie serca, sinicę, obrzęki kończyn, problemy z oddychaniem i niewydolność serca.
Przyczyny tej choroby nie są do końca znane. Podejrzewa się, że może mieć podłoże genetyczne lub być spowodowana działaniem czynników środowiskowych na rozwijający się płód.
Diagnoza Anomalii Ebsteina opiera się na badaniu fizycznym, badaniach obrazowych serca (np. echokardiografia) oraz badaniach elektrokardiograficznych.
Leczenie zależy od stopnia deformacji serca i objawów. Może obejmować leki, procedury interwencyjne lub nawet operację serca.
Ważne jest, aby pacjenci z Anomalią Ebsteina byli regularnie monitorowani przez kardiologa i otrzymywali odpowiednie leczenie w celu utrzymania jak najlepszej jakości życia.