Dysplazja ektodermalna to rzadka genetyczna choroba, która wpływa na rozwój różnych tkanek pochodzenia ektodermalnego. Dotyka głównie skórę, włosy, zęby, paznokcie i gruczoły potowe. Osoby z tą chorobą mogą mieć problemy z utratą włosów, brakiem zębów, suchą skórą, trudnościami w regulacji temperatury ciała i innymi objawami związanymi z zaburzeniami ektodermalnymi.
Dysplazja ektodermalna jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za rozwój tkanek ektodermalnych. Choroba może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jeden z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło chorobę.
Chociaż nie ma lekarstwa na dysplazję ektodermalną, istnieją różne metody leczenia objawowego, takie jak protezy zębowe, implanty zębowe, peruki, nawilżacze skóry i inne środki, które mogą pomóc w poprawie jakości życia pacjentów.