Dysplazja ektodermalna (DE) to rzadka genetyczna choroba, która wpływa na rozwój struktur pochodzenia ektodermalnego, takich jak skóra, włosy, zęby i paznokcie. Choroba jest spowodowana mutacją w genach odpowiedzialnych za rozwój tych struktur.
DE nie jest zaraźliwa i nie można jej przenosić z osoby na osobę. Jest to choroba dziedziczna, która może być przekazywana od jednego pokolenia do drugiego w rodzinach. Osoby z DE mogą mieć różne objawy, takie jak brak zębów, rzadkie włosy, problemy z paznokciami i problemy z regulacją temperatury ciała.
Ważne jest, aby zrozumieć, że osoby z DE potrzebują specjalistycznej opieki stomatologicznej i dermatologicznej. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w minimalizowaniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów z DE.