Zespół Edwardsa, znany również jako zespół trisomii 18, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które występuje u około 1 na 5 000 żywych urodzeń. Jest to stan, w którym osoba ma dodatkową kopię materiału genetycznego na chromosomie 18.
Osoby z zespołem Edwardsa często mają liczne wrodzone wady, które mogą obejmować wrodzone wady serca, wrodzone wady nerek, wady układu pokarmowego i wady układu rozrodczego. Mogą również mieć opóźnienie umysłowe i problemy z rozwojem fizycznym.
Prognoza dla osób z zespołem Edwardsa jest zwykle niekorzystna, ponieważ wiele wad jest nieodwracalnych i może prowadzić do poważnych problemów zdrowotnych. Jednak niektóre osoby z tym zespołem mogą przetrwać do wieku dorosłego, o ile otrzymują odpowiednie wsparcie medyczne i opiekę.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Edwardsa nie jest spowodowany przez żadne działania lub zaniedbania rodziców. Jest to wynik przypadkowej mutacji genetycznej i nie można go zapobiec.