Zespół Edwardsa, znany również jako trisomia 18, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które powoduje różne wrodzone wady i opóźnienie rozwoju. Kod ICD10 dla Zespołu Edwardsa to Q91.0, podczas gdy kod ICD9 to 758.2.
Zespół Edwardsa (trisomia 18) charakteryzuje się obecnością dodatkowego egzemplarza chromosomu 18 w komórkach organizmu. To powoduje poważne wady wewnętrzne i zewnętrzne, takie jak wrodzone wady serca, niski wzrost, mała masa ciała, wady nerek, opóźnienie umysłowe i defekty w układzie kostnym.
Diagnoza Zespołu Edwardsa jest zwykle stawiana na podstawie wyników badań genetycznych, takich jak amniopunkcja lub biopsja kosmówki. Niestety, zespół ten jest związany z wysoką śmiertelnością, a osoby z tym zaburzeniem często mają ograniczoną długość życia.
Ważne jest, aby osoby z Zespołem Edwardsa otrzymywały odpowiednie wsparcie medyczne i opiekę, aby poprawić ich jakość życia i zapewnić im jak najwięcej komfortu.