Zespół Edwardsa (zwany również zespołem trisomii 18) jest rzadkim genetycznym zaburzeniem, które powstaje w wyniku dodatkowego egzemplarza chromosomu 18. Przyczyny tego zespołu nie są do końca poznane, jednak większość przypadków jest wynikiem losowych mutacji genetycznych i nie jest dziedziczona po rodzicach.
Osoby z zespołem Edwardsa mają liczne wrodzone wady rozwojowe, które mogą obejmować wrodzone wady serca, wrodzone wady nerek, wady układu pokarmowego, opóźnienie umysłowe, wady kości i wiele innych. Zespół Edwardsa jest zwykle związany z ciężkim upośledzeniem umysłowym i krótkim czasem życia.
Diagnoza zespołu Edwardsa jest zwykle stawiana na podstawie wyników badań prenatalnych lub po urodzeniu dziecka. Niestety, nie ma skutecznej terapii dla tego zespołu, a leczenie jest ukierunkowane na łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjenta.