Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) to rzadka, dziedziczna choroba układu łącznotkankowego, która wpływa na strukturę i funkcję skóry, stawów, naczyń krwionośnych i innych tkanek. Choroba ta jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję kolagenu, co prowadzi do osłabienia i elastyczności tkanek.
Objawy EDS mogą być różnorodne i obejmować nadmierną elastyczność skóry, nadmierną ruchomość stawów, skłonność do siniaków, łatwe tworzenie się blizn, problemy z gojeniem się ran, przepukliny, problemy z sercem i naczyniami krwionośnymi oraz problemy ze stawami.
Diagnoza EDS opiera się na obserwacji objawów klinicznych, badań genetycznych i ocenie historii rodzinnej. Chociaż nie ma leczenia na samą chorobę, istnieją różne metody zarządzania objawami, takie jak terapia fizyczna, leki przeciwbólowe, opatrunki elastyczne i unikanie czynników, które mogą pogarszać objawy.
Ważne jest, aby osoby z EDS miały wsparcie medyczne i psychologiczne, aby zarządzać chorobą i poprawić jakość życia.