Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) to rzadka grupa genetycznych zaburzeń tkanki łącznej, które wpływają na strukturę i funkcję skóry, stawów, naczyń krwionośnych i innych tkanek. Częstość występowania EDS jest trudna do określenia ze względu na różnorodność typów i subtypów choroby. Szacuje się jednak, że EDS dotyka około 1 na 5 000 do 1 na 20 000 osób na całym świecie.
Choroba może być dziedziczna i występować zarówno u mężczyzn, jak i u kobiet. Objawy EDS mogą się różnić w zależności od typu, ale często obejmują nadmierną elastyczność skóry, hiperlaksję stawów, skłonność do siniaków i powolne gojenie się ran. Osoby z EDS mogą również doświadczać poważniejszych powikłań, takich jak problemy z sercem, układem pokarmowym i układem nerwowym.
Ważne jest, aby zdiagnozować EDS jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie zarządzanie objawami i uniknąć powikłań. Jeśli podejrzewasz, że masz EDS, skonsultuj się z lekarzem, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne i zalecić odpowiednie leczenie i opiekę.