Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) to grupa rzadkich, dziedzicznych zaburzeń tkanki łącznej, które wpływają na elastyczność i wytrzymałość skóry, stawów, naczyń krwionośnych i innych tkanek. Istnieje kilka typów EDS, z różnymi objawami i powikłaniami.
Kod ICD-10 dla Zespołu Ehlersa-Danlosa to Q79.6. Oznacza to "inne zespoły wrodzonych wad rozwojowych tkanki łącznej".
W ICD-9, Zespół Ehlersa-Danlosa jest zidentyfikowany jako 756.83. Oznacza to "inne wrodzone wady tkanki łącznej".
Diagnoza Zespołu Ehlersa-Danlosa jest oparta na obserwacji objawów klinicznych, historii rodziny oraz badań genetycznych. Wczesna diagnoza i zarządzanie objawami są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z EDS.