Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem tkanki łącznej, które wpływa na strukturę i funkcję skóry, stawów, naczyń krwionośnych i innych tkanek. Przyczyny EDS wynikają z mutacji w genach odpowiedzialnych za produkcję lub strukturyzowanie kolagenu - głównego białka tkanki łącznej.
Istnieje kilka typów EDS, z różnymi objawami i stopniami nasilenia. Najczęstsze przyczyny EDS to:
W większości przypadków EDS jest dziedziczone w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy jedna wada genetyczna, aby osoba odziedziczyła chorobę. Jednak w niektórych przypadkach EDS może pojawić się jako nowa mutacja genetyczna.