19

Czy łatwo jest znaleźć partnera i / lub utrzymywać związek, gdy posiadasz Zespół Ehlersa-Danlosa?

Doświadczone w tym zakresie osoby dzielą się swoją opinią na temat czy jest łatwo lub trudno posiadać partnera lub utrzymać związek, gdy jest się zdiagnozowanym z Zespół Ehlersa-Danlosa. Jakie są możliwe trudności w związku?

Związek i  Zespół Ehlersa-Danlosa

Czy łatwo jest znaleźć partnera i / lub utrzymywać związek, gdy posiadasz Zespół Ehlersa-Danlosa?


Znalezienie partnera i utrzymanie związku może być wyzwaniem dla osób z Zespołem Ehlersa-Danlosa (EDS), ale nie jest niemożliwe. Kluczem do udanego związku jest komunikacja i wzajemne zrozumienie. Ważne jest, aby partner był świadomy specyficznych potrzeb i ograniczeń związanych z EDS.


Osoba z EDS może potrzebować wsparcia emocjonalnego i fizycznego, dlatego ważne jest, aby partner był gotowy na to, aby być empatycznym i elastycznym. Wspólne planowanie aktywności i znalezienie kompromisów może pomóc w utrzymaniu równowagi w związku.


Ważne jest również, aby osoba z EDS dbała o swoje zdrowie i była otwarta na komunikację z partnerem na temat swoich potrzeb i ograniczeń. Wspólna edukacja na temat EDS może pomóc partnerowi zrozumieć chorobę i znaleźć sposoby, jak wspierać osobę z EDS.


Podsumowując, znalezienie partnera i utrzymanie związku może być wyzwaniem dla osób z Zespołem Ehlersa-Danlosa, ale z odpowiednią komunikacją, zrozumieniem i wsparciem jest możliwe stworzenie zdrowego i satysfakcjonującego związku.


8 odpowiedzi
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Jeśli znajdziesz kogoś, kto naprawdę gotowy, aby przejść przez cały ból i wszystkie problemy, które mogą wystąpić, będziesz miał pewne problemy. Jestem w związku już 4 lata teraz. Zaczęliśmy się spotykać, zanim zdiagnozowano u mnie, ale po u mnie zaczęły się bóle i problemy ze stawami. Jedna z głównych trudności-jest go zrozumieć, jak w niektóre dni czuję się absolutną sh*t, wszystkie moje stawy bolą i nie mogę dać jeszcze jeden krok. Jak mogę stać się bardzo długo lub muszę siedzieć tak często.

Gdy szukasz partnera, staram się być uczciwym. Myślę, że nikt nie lubi spotykać się z kimś, a potem tylko dowiedzieć się, że ich życie jest w rzeczywistości.

Dodany 25 maj 2017 przez Maria 2051
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Nie sądzę, że EDS powstrzyma cię od zaspokojenia partnera. Mój partner jest bardzo troskliwy i opiekuńczy. To obowiązek, dbać o kogoś. Dlatego lepiej być otwarte z potencjalnym partnerem na temat EDS

Dodany 27 maj 2017 przez Jude 2050
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
To zależy od tego, jak źle się czujesz. Te z ciężkiego bólu i ograniczenia mają trudny czas, ale nie tak z tymi z lżejszymi formami. Niestety, odsetek rozwodów wśród wyżej EDS pacjentów, ponieważ chroniczny ból jest trudne dla małżonków i "firm lepiej lub gorzej, trudniej, niż myśleli".

Dodany 28 maj 2017 przez Celi 2000
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Tak. I nie ma. EDS nie określa ciebie, to tylko część ogólnego makijażu. Jeśli możesz dowiedzieć się, sposoby radzenia sobie ze swoimi objawami, które pozwalają zachować życie społeczne (bo naprawdę, jak masz zamiar spotkać ludzi, jeśli nigdy nie wyjść), to całkiem możliwe. Ja osobiście nigdy nie czułem, że musiałem "zadowolić się", jeśli chodzi o mężczyzn i u mnie brutalnie wysokim standardzie. Najpierw dbać o siebie i swój wzrost, zdrowie przyniesie dobrych ludzi w swoim życiu, jeśli jesteś naprawdę "na żywo". Oj. I zostać z EDS wsparcie grupy Facebook. Ci ludzie, którzy mają zamiar umrzeć w samotności! Nieszczęście kocha towarzystwo i oni wszyscy siedzą tam!

Dodany 31 maj 2017 przez KathrynOConnor 2200
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Jeśli można znaleźć super zrozumienie partnera, jego bardzo łatwo znaleźć miłość lub nawet ogólne relacje z kimś.

Dodany 27 wrz 2017 przez Lbond94 4100
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Tak jestem mężatką od 7 lat

Dodany 6 paź 2017 przez Sasha 2050
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Tak, jak długo, jak oni rozumieją

Dodany 7 paź 2017 przez Sharon 7050
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Być wygodne z nim się przed wejściem w związek. Jak we wszystkich stanów/chorób/dolegliwości, będą niepowodzenia i przeszkody, ale to nie powinno powstrzymać nikogo od tworzenia zdrowego życia społecznego. Być sobą, być uczciwym, być realistą, można ustawić cel, a nie oczekiwań. Komunikacja to klucz, zawsze być miły.

Dodany 25 paź 2017 przez Dolores 3050

Związek i Zespół Ehlersa-Danlosa

Zespół Ehlersa-Danlosa średnia długość życia

Jaka jest średnia długość życia z Zespół Ehlersa-Danlosa? Czy znasz jakieś ...

18 odpowiedzi
Znane osoby z Zespół Ehlersa-Danlosa

Znane osoby z - Zespół Ehlersa-Danlosa. Jakie znane osoby mają Zespół Ehler...

2 odpowiedzi
Zespół Ehlersa-Danlosa dziedziczny

Czy Zespół Ehlersa-Danlosa jest dziedziczny?

11 odpowiedzi
Kody ICD9 i ICD10 dla Zespół Ehlersa-Danlosa

Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Ehlersa-Danlosa

9 odpowiedzi
Zespół Ehlersa-Danlosa sposoby leczenia

Zespół Ehlersa-Danlosa - Jakie są najlepsze sposoby leczenia?

21 odpowiedzi
Czy mam - Zespół Ehlersa-Danlosa?

Zespół Ehlersa-Danlosa- Skąd mam wiedzieć czy go mam?

10 odpowiedzi
Zespół Ehlersa-Danlosa - Czy jest on zaraźliwy?

Zespół Ehlersa-Danlosa - Czy jest on zarażliwy?

9 odpowiedzi
Życie z Zespół Ehlersa-Danlosa

Zespół Ehlersa-Danlosa - Jak z nim życ? Czy możesz być szczęśliwy/a żyjąc z...

18 odpowiedzi

Mapa świata Zespół Ehlersa-Danlosa

Znajdź poprzez mapę osoby z Zespół Ehlersa-Danlosa. Połącz się z nimi i dziel się doświadczeniami. Dołącz do społeczności Zespół Ehlersa-Danlosa.

Historie Zespół Ehlersa-Danlosa

ZESPÓŁ EHLERSA-DANLOSA HISTORIE
Zespół Ehlersa-Danlosa historie
Jestem mamą 7 letniej dziewczynki, ktora od 5 roku życia ma zdiagnozowany Zespół Ehlersa-Danlosa. Mała Su bardzo dzielnie walczy z dolegliwościami. Najczęściej zdarzają się bóle kolan, kostek, stany zapalne stawów, bóle pleców, migreny...
Zespół Ehlersa-Danlosa historie
https://mameds.blogspot.com/2016/09/przedstawienie-mojej-osoby-i-krotka.html Witam wszystkich, którzy zechcą tu zajrzeć.Otóż jestem kobietą która choruje na Zespół Ehlersa Danlosa (i wiele innych z tym powiązanych), obecnie mam 36 lat mi...
Zespół Ehlersa-Danlosa historie
Teo 3 lata urodzony ze zwichnięciem wszystkich stawów, niedobór wzrostu

Opowiedz swoją historię i pomóż innym

Opowiedz moją historię

Zespół Ehlersa-Danlosa forum

ZESPÓŁ EHLERSA-DANLOSA FORUM

Zadaj pytanie i uzyskaj odpowiedź od innych użytkowników.

Zadaj pytanie

Znajdź swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy

Od tej pory możesz dodać swoje symptomy do diseasemaps i możesz znaleźć swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy. Symptomowe bratnie dusze to osoby które posiadają podobne symptomy do Twoich

Symptomowe bratnie dusze

Dodaj swoje symptomy i znajdź swoje branie dusze

Bratnie dusze na mapie