Atrezja przełyku to wrodzona wada, polegająca na nieprawidłowym połączeniu lub całkowitym braku połączenia między przełykiem a żołądkiem. Jest to stosunkowo rzadkie schorzenie, występujące u około 1 na 2 500 noworodków. Atrezja przełyku jest częściej diagnozowana u chłopców niż u dziewczynek.
Objawy atrezji przełyku mogą obejmować trudności w połykaniu, wymioty, sinicę, kaszel, duszność i brak apetytu. W przypadku podejrzenia tej wady, niezbędne jest przeprowadzenie badań diagnostycznych, takich jak rentgen przełyku z kontrastem lub endoskopia.
Leczenie atrezji przełyku zwykle wymaga chirurgicznego zabiegu, w którym tworzone jest połączenie między przełykiem a żołądkiem. Po operacji konieczna jest długotrwała opieka medyczna i rehabilitacja, aby zapewnić prawidłowe funkcjonowanie układu pokarmowego.
Wczesne rozpoznanie i leczenie atrezji przełyku są kluczowe dla poprawy rokowania i jakości życia pacjentów z tą wadą.