Atrezja przełyku to wrodzona wada, polegająca na nieprawidłowym połączeniu lub całkowitym braku połączenia między przełykiem a żołądkiem. Jest to rzadkie schorzenie, które dotyczy około jednego na 2 500 noworodków.
Historia atrezji przełyku sięga XIX wieku, kiedy to po raz pierwszy opisano tę anomalię. Początkowo była ona uważana za nieuleczalną, a noworodki z tą wadą miały bardzo niską szansę przeżycia. Dopiero w latach 40. XX wieku wprowadzono pierwsze operacje naprawcze, które umożliwiły przeprowadzenie połączenia między przełykiem a żołądkiem.
Dzięki postępom w medycynie i chirurgii, leczenie atrezji przełyku stało się coraz bardziej skuteczne. Współczesne metody operacyjne pozwalają na skorygowanie wady już u niemowląt, co znacznie poprawia ich szanse na przeżycie i rozwój. Wczesna diagnoza oraz interwencja chirurgiczna są kluczowe dla zapewnienia pacjentom jak najlepszej jakości życia.