Zespół Evansa jest rzadkim schorzeniem, które charakteryzuje się tworzeniem przetok tętniczo-żylnych w obrębie jamy ustnej. Częstość jego występowania jest trudna do określenia ze względu na niewielką liczbę zgłaszanych przypadków. Jednakże, według dostępnych danych, szacuje się, że zespół Evansa dotyka około 0,1-0,5% populacji.
Choroba ta najczęściej występuje u osób w wieku od 10 do 30 lat, choć przypadki u dzieci i osób starszych również zostały zgłoszone. Przyczyny zespołu Evansa nie są do końca poznane, ale podejrzewa się, że czynniki genetyczne i immunologiczne mogą odgrywać rolę w jego powstawaniu.
Objawy zespołu Evansa mogą obejmować krwawienia z jamy ustnej, ból, obrzęk i owrzodzenia. W celu potwierdzenia diagnozy konieczne jest przeprowadzenie badań obrazowych, takich jak tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny.
Ze względu na rzadkość schorzenia, leczenie zespołu Evansa jest trudne i wymaga interdyscyplinarnej opieki medycznej. Może obejmować chirurgiczne zamknięcie przetok, terapię farmakologiczną lub radioterapię. Wczesne rozpoznanie i odpowiednie leczenie mogą poprawić rokowanie dla pacjentów z zespołem Evansa.