Zespół Evansa, znany również jako zespół wrodzonej niedrożności tętnicy podobojczykowej, jest rzadkim schorzeniem naczyniowym, które dotyczy tętnicy podobojczykowej. Diagnoza tego zespołu może być trudna, ponieważ objawy mogą być różnorodne i niespecyficzne.
Podstawowym narzędziem diagnostycznym jest angiografia, która pozwala na dokładne zobrazowanie tętnicy podobojczykowej i ocenę jej drożności. Dodatkowo, badania obrazowe takie jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI) mogą być pomocne w identyfikacji ewentualnych zmian strukturalnych.
W przypadku podejrzenia Zespołu Evansa, ważne jest również przeprowadzenie badania genetycznego, które może potwierdzić obecność mutacji genetycznych związanych z tym schorzeniem.
W celu postawienia ostatecznej diagnozy, konieczne jest skonsultowanie się z specjalistą naczyniowcem, który na podstawie zebranych danych klinicznych i wyników badań podejmie decyzję diagnostyczną.