Zespół Evansa (ang. Evans syndrome) to rzadka choroba autoimmunologiczna, charakteryzująca się jednoczesnym występowaniem dwóch głównych objawów: niskiej liczby krwinek czerwonych (anemia) oraz małej liczby płytek krwi (trombocytopenia). Przyczyny tej choroby nie są do końca poznane, jednak uważa się, że jest to wynik nieprawidłowej reakcji układu odpornościowego, który atakuje własne komórki organizmu.
Choroba ta może mieć różne podłoże, w tym genetyczne, środowiskowe lub związane z innymi chorobami autoimmunologicznymi. Często występuje u osób z predyspozycjami genetycznymi do chorób autoimmunologicznych lub u osób, które miały wcześniej inne choroby autoimmunologiczne.
Objawy Zespołu Evansa mogą obejmować osłabienie, bladość skóry, krwawienia z nosa lub dziąseł, siniaki, powiększenie węzłów chłonnych oraz infekcje. Leczenie polega na łagodzeniu objawów i kontrolowaniu układu odpornościowego za pomocą leków immunosupresyjnych, kortykosteroidów lub transfuzji krwi.