Czynnik V Leiden jest dziedziczny. Jest to mutacja w genie czynnika V krzepnięcia krwi, która zwiększa ryzyko wystąpienia zakrzepicy. Osoby, które odziedziczyły tę mutację od jednego z rodziców, mają większe prawdopodobieństwo rozwoju zakrzepicy żył głębokich lub zatorowości płucnej.
Mutacja Czynnika V Leiden jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jedno z rodziców ma tę mutację, istnieje 50% szansy, że dziecko odziedziczy ją również. Osoby z tą mutacją powinny być świadome swojego stanu i skonsultować się z lekarzem w celu oceny ryzyka zakrzepicy oraz ewentualnego podjęcia odpowiednich środków zapobiegawczych.
Ważne jest, aby zrozumieć, że posiadanie mutacji Czynnika V Leiden nie oznacza automatycznego wystąpienia zakrzepicy, ale zwiększa ryzyko jej rozwoju. Regularne badania krwi i konsultacje z lekarzem mogą pomóc w monitorowaniu stanu zdrowia i podejmowaniu odpowiednich działań profilaktycznych.