Czynnik V Leiden jest jednym z najczęstszych czynników genetycznych predysponujących do zakrzepicy. Jest to mutacja w genie kodującym czynnik V krzepnięcia krwi. Osoby z tą mutacją mają zwiększone ryzyko wystąpienia zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej.
Przyczyny mutacji Czynnika V Leiden są związane z dziedziczeniem genetycznym. Mutacja ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że jeśli jedno z rodziców ma tę mutację, istnieje 50% szans, że dziecko również ją odziedziczy.
W większości przypadków mutacja Czynnika V Leiden nie powoduje żadnych objawów i jest odkrywana przypadkowo podczas badań diagnostycznych. Jednak w niektórych sytuacjach, takich jak ciąża, długotrwałe unieruchomienie, palenie tytoniu, stosowanie hormonalnej terapii zastępczej czy niektóre choroby, ryzyko zakrzepicy może być znacznie zwiększone.
W przypadku podejrzenia mutacji Czynnika V Leiden, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem, który może zlecić odpowiednie badania genetyczne w celu potwierdzenia diagnozy.