Rodzinna gorączka śródziemnomorska (Familial Mediterranean Fever, FMF) to rzadka, dziedziczna choroba autozapalna, charakteryzująca się nawracającymi epizodami gorączki, bólem brzucha, bólem stawów i zapaleniem otrzewnej. Choroba ta występuje głównie u osób pochodzenia śródziemnomorskiego, ale może dotykać również innych grup etnicznych.
Objawy FMF pojawiają się zazwyczaj w dzieciństwie lub wczesnej dorosłości. Epizody gorączki trwają od kilku godzin do kilku dni i mogą powtarzać się co kilka tygodni lub miesięcy. W trakcie ataku, pacjenci mogą doświadczać bólu brzucha, który często jest mylony z ostrym zapaleniem wyrostka robaczkowego.
Diagnoza FMF opiera się na obserwacji objawów klinicznych oraz badaniu genetycznym. Leczenie polega na stosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych w celu łagodzenia objawów i zapobiegania powikłaniom. W niektórych przypadkach konieczne może być również stosowanie leków immunosupresyjnych.
Ważne jest, aby pacjenci z FMF regularnie kontrolowali swoje zdrowie i unikali czynników wywołujących ataki, takich jak stres czy infekcje. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą znacznie poprawić jakość życia osób z rodzinną gorączką śródziemnomorską.