Rodzinna gorączka śródziemnomorska- Skąd mam wiedzieć czy ją mam?

Rodzinna gorączka śródziemnomorska (FMF) jest rzadką dziedziczną chorobą, charakteryzującą się okresowymi epizodami gorączki, bólem brzucha, bólami stawów i wysypką skórną. Jej przyczyna leży w mutacji genetycznej, która wpływa na układ odpornościowy.

Jeśli masz podejrzenia, że możesz cierpieć na FMF, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem. Objawy FMF mogą być podobne do innych schorzeń, dlatego konieczne jest przeprowadzenie odpowiednich badań diagnostycznych, takich jak badanie genetyczne, badanie krwi i ocena objawów klinicznych.

Ważne jest również zwrócenie uwagi na historię choroby w rodzinie. Jeśli w twojej rodzinie występują przypadki FMF, istnieje większe ryzyko, że również możesz być nosicielem mutacji genetycznej.

W przypadku potwierdzenia diagnozy FMF, lekarz może zalecić odpowiednie leczenie, które może obejmować niesteroidowe leki przeciwzapalne, kolchicynę lub leki immunosupresyjne.

Pamiętaj, że tylko lekarz może postawić diagnozę FMF na podstawie odpowiednich badań i oceny objawów klinicznych. Niezależnie od wyniku, ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia i skonsultowanie się z lekarzem w przypadku pojawienia się nowych objawów.