Niedokrwistość Fanconiego, znana również jako anemia Fanconiego, to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się uszkodzeniem DNA. Jest to dziedziczne schorzenie, które wpływa na wiele układów i narządów w organizmie. Niedokrwistość Fanconiego prowadzi do niskiego poziomu czerwonych krwinek, co powoduje osłabienie, zmęczenie i podatność na infekcje. Choroba ta może również prowadzić do wrodzonych wad serca, wad kostnych, upośledzenia wzrostu oraz zwiększonego ryzyka rozwoju nowotworów.
Inne nazwy używane dla Niedokrwistości Fanconiego to zespół Fanconiego, aplastyczna niedokrwistość Fanconiego, zespół aplastycznej niedokrwistości Fanconiego oraz zespół niedokrwistości Fanconiego. Wszystkie te nazwy odnoszą się do tej samej choroby, która została nazwana na cześć lekarza Guido Fanconiego, który jako pierwszy opisał tę rzadką jednostkę chorobową. Niedokrwistość Fanconiego jest chorobą przewlekłą i wymaga kompleksowego leczenia oraz opieki medycznej.