Dysplazja włóknisto-mięśniowa to rzadka choroba genetyczna, która dotyczy głównie tkanek mięśniowych i łącznych. Częstość jej występowania jest trudna do określenia ze względu na jej rzadkość i różnorodność objawów.
Choroba ta może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący lub wynikać z nowych mutacji genetycznych. Objawy mogą się różnić w zależności od osoby i stopnia zaawansowania choroby.
W niektórych przypadkach dysplazja włóknisto-mięśniowa może prowadzić do trudności w poruszaniu się, osłabienia mięśni, deformacji stawów oraz problemów z oddychaniem. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta.
Ze względu na rzadkość choroby, istotne jest prowadzenie badań naukowych i edukacja w celu zwiększenia świadomości na temat dysplazji włóknisto-mięśniowej oraz poprawy opieki nad pacjentami.