Dysplazja włóknisto-mięśniowa to rzadka choroba genetyczna, która dotyka tkanki łącznej. Nie jest ona zaraźliwa i nie można jej przenosić na inne osoby poprzez kontakt fizyczny czy drogą kropelkową. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genach, która prowadzi do nieprawidłowego rozwoju włókien mięśniowych i tkanki łącznej.
Objawy dysplazji włóknisto-mięśniowej mogą obejmować słabe mięśnie, opóźniony rozwój motoryczny, problemy z oddychaniem, deformacje kości i stawów. Choroba może mieć różny stopień nasilenia i objawiać się w różnym wieku.
Diagnoza dysplazji włóknisto-mięśniowej opiera się na badaniu klinicznym, analizie genetycznej oraz badaniach obrazowych. Obecnie nie ma skutecznego leczenia, ale można stosować terapię objawową w celu łagodzenia objawów i poprawy jakości życia pacjenta.
Ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza w przypadku podejrzenia tej choroby i przeprowadzić odpowiednie badania diagnostyczne.