Zespół Floating Harbor (FHS) to rzadkie genetyczne zaburzenie rozwojowe, które charakteryzuje się opóźnieniem wzrostu, opóźnionym rozwojem mowy i niektórymi cechami dysmorficznymi. Chociaż FHS jest rzadkie, dokładna częstość jego występowania nie jest znana.
Dotychczas opisano około 100 przypadków FHS na całym świecie, ale liczba ta może być niedoszacowana, ponieważ wiele przypadków może pozostać nierozpoznanych lub błędnie zdiagnozowanych. FHS występuje zarówno u chłopców, jak i u dziewczynek, niezależnie od pochodzenia etnicznego.
Diagnoza FHS opiera się na obserwacji charakterystycznych cech klinicznych oraz potwierdzeniu mutacji w genie SRCAP. Badania genetyczne są niezbędne do potwierdzenia diagnozy.
Pomimo rzadkości FHS, ważne jest świadomość tego zaburzenia, aby umożliwić wczesne rozpoznanie i odpowiednie zarządzanie opieką medyczną dla osób z tym zespołem.