Choroba Friedreicha to rzadka, dziedziczna choroba neurodegeneracyjna, która prowadzi do postępującej ataksji, czyli zaburzeń koordynacji ruchowej. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie frataksyny, co prowadzi do uszkodzenia układu nerwowego, serca i mięśni szkieletowych.
Kod ICD10 dla Choroby Friedreicha to G11.1, natomiast kod ICD9 to 334.1. Oba kody służą do klasyfikacji chorób i są używane w celach diagnostycznych i statystycznych.
Choroba Friedreicha objawia się m.in. trudnościami w chodzeniu, osłabieniem mięśni, zaburzeniami mowy, trudnościami w połykaniu oraz wadami serca. Postęp choroby jest stopniowy i prowadzi do znacznego upośledzenia funkcji ruchowych.
W leczeniu Choroby Friedreicha stosuje się terapię objawową, taką jak fizjoterapia, terapia mowy, leki przeciwbólowe oraz leczenie wspomagające serce. W przypadku powikłań sercowych może być konieczne leczenie kardiologiczne.