Dystrofia Fuchsa jest rzadkim schorzeniem oczu, które dotyka głównie kobiet po 50. roku życia. Nazwa pochodzi od niemieckiego lekarza Ernst Fuchsa, który opisał tę chorobę w 1910 roku. Choroba charakteryzuje się uszkodzeniem nabłonka rogówki, co prowadzi do utraty przez nią przezroczystości.
Najważniejszym objawem dystrofii Fuchsa jest zaburzenie widzenia, które nasila się wraz z upływem czasu. Pacjenci doświadczają zamglenia, światłowstrętu oraz odczuwają dyskomfort w oku. W późniejszych stadiach choroby może dojść do powstania pęcherzyków na powierzchni rogówki, co jeszcze bardziej pogarsza widzenie.
Przyczyna dystrofii Fuchsa nie jest do końca poznana, jednak uważa się, że genetyka odgrywa istotną rolę. Choroba może być dziedziczona w sposób autosomalny dominujący. Leczenie polega głównie na łagodzeniu objawów i utrzymaniu jak najlepszej jakości życia pacjenta. W niektórych przypadkach konieczne może być przeszczepienie rogówki.