Zespół Gerstmanna, znany również jako zespół Gerstmanna-Sträusslera-Scheinkera (GSS), jest rzadką dziedziczną chorobą neurodegeneracyjną. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko prionowe, co prowadzi do gromadzenia się nieprawidłowych białek w mózgu. Objawy zespołu Gerstmanna mogą obejmować zaburzenia mowy, trudności w koordynacji ruchowej, utratę pamięci i postępujące upośledzenie funkcji poznawczych.
Wśród znanych osób, które miały Zespół Gerstmanna, znajduje się brytyjski naukowiec i noblista Stanley B. Prusiner. Prusiner odkrył priony, które są niezwykłymi cząstkami białka zdolnymi do przenoszenia i wywoływania chorób neurodegeneracyjnych, takich jak Zespół Gerstmanna. Jego badania nad prionami przyniosły mu Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny w 1997 roku.
Inną znaną osobą z Zespołem Gerstmanna była brytyjska pisarka i dziennikarka Ruth Picardie. Picardie była autorką wielu znanych książek i artykułów, a jej diagnoza Zespołu Gerstmanna została postawiona w 1997 roku. Przez kolejne dwa lata dzieliła się swoimi doświadczeniami z chorobą w swoich tekstach, co przyczyniło się do większej świadomości na temat tej rzadkiej choroby.
Warto zaznaczyć, że Zespół Gerstmanna jest chorobą rzadką, dlatego znanych osób z tą chorobą jest niewiele. Jednakże, dzięki badaniom naukowym i działaniom edukacyjnym, coraz więcej osób zdaje sobie sprawę z istnienia tej choroby i podejmuje wysiłki w celu jej zrozumienia i leczenia.