Czy Ciążowa choroba trofoblastyczna jest dziedziczna?

Ciążowa choroba trofoblastyczna (CCT) to rzadki rodzaj nowotworu, który rozwija się w tkankach, które normalnie tworzą łożysko w czasie ciąży. CCT nie jest dziedziczna i nie jest spowodowana wadą genetyczną. Jest to wynik nieprawidłowego wzrostu komórek trofoblastu, które normalnie rozwijają się w łożysku. Przyczyny CCT nie są do końca znane, ale istnieją czynniki ryzyka, takie jak wiek matki, wcześniejsze historie CCT, choroby tarczycy i palenie tytoniu.

Wczesne wykrycie CCT jest kluczowe dla skutecznego leczenia. Objawy mogą obejmować krwawienie z dróg rodnych, wysoki poziom hormonu hCG, a także objawy podobne do ciąży, takie jak nudności i wymioty. Leczenie CCT zazwyczaj obejmuje usunięcie zmienionych tkanek za pomocą zabiegu chirurgicznego lub chemioterapii.

Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem w przypadku podejrzenia CCT. Lekarz może zlecić odpowiednie badania, takie jak badanie poziomu hCG we krwi i badanie ultrasonograficzne, aby potwierdzić diagnozę i rozpocząć odpowiednie leczenie.