Zespół Gilberta, znany również jako zespół gilbertowski, jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które dotyczy wątroby. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców przekaże zmutowany gen, aby dziecko odziedziczyło tę chorobę.
Według różnych źródeł, **częstość występowania** zespołu Gilberta wynosi od 3% do 10% populacji ogólnej. Choroba ta jest częściej diagnozowana u mężczyzn niż u kobiet. Objawy zespołu Gilberta mogą obejmować żółtaczkę, zmęczenie, nudności, bóle brzucha i problemy z koncentracją.
Diagnoza zespołu Gilberta opiera się na badaniu poziomu bilirubiny w surowicy krwi. Chociaż zespół Gilberta jest nieuleczalny, większość pacjentów nie wymaga specjalistycznego leczenia. Ważne jest jednak, aby unikać czynników, które mogą nasilać objawy, takich jak stres, nieodpowiednia dieta i niektóre leki.
W przypadku podejrzenia zespołu Gilberta, zawsze należy skonsultować się z lekarzem w celu postawienia właściwej diagnozy i ustalenia optymalnego planu leczenia.