Zespół Gilberta (inaczej nazywany dziedziczną hiperbilirubinemią typu 1) jest to genetyczne schorzenie, które powoduje zwiększoną ilość bilirubiny we krwi. Jest to spowodowane mutacją w genie UGT1A1, który odpowiada za przemianę bilirubiny w formę, która może być wydalana z organizmu.
Ważne jest zaznaczyć, że zespół Gilberta nie jest zaraźliwy. Jest to warunek dziedziczny, który może być przekazywany z pokolenia na pokolenie. Osoby z tym zespołem mają tendencję do doświadczania okresowych epizodów żółtaczki, które mogą być wywołane przez czynniki takie jak stres, infekcje lub nieodpowiednia dieta.
Chociaż zespół Gilberta jest nieszkodliwy i nie prowadzi do poważnych powikłań, ważne jest, aby osoby z tym schorzeniem były świadome swojego stanu i unikały czynników, które mogą wywołać objawy. Jeśli masz podejrzenia dotyczące zespołu Gilberta, skonsultuj się z lekarzem, który może zlecić odpowiednie badania.