Zespół Gillespie (znany również jako zespół Gillespie'a-Turnera) to rzadkie genetyczne zaburzenie, które wpływa na rozwój twarzy i kości. Chociaż jest to choroba dziedziczna, nie jest ona zaraźliwa w sensie tradycyjnym, jak na przykład infekcje wirusowe czy bakteryjne.
Zespół Gillespie jest spowodowany mutacją w genie PAX3, który jest odpowiedzialny za kontrolę wzrostu i różnicowanie komórek w organizmie. Objawy zespołu mogą obejmować nieprawidłowości w budowie twarzy, wady serca, opóźnienie umysłowe oraz problemy z kośćmi i stawami.
Chociaż zespół Gillespie nie jest zaraźliwy, jest to stan, który wymaga opieki medycznej i wsparcia. Osoby z tym zespołem mogą korzystać z terapii fizycznej, terapii mowy i innych form terapii, aby pomóc w zarządzaniu objawami i poprawie jakości życia.