Zespół Gitelmana to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na układ nerwowo-mięśniowy i nerki. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie kodującym białko transportujące jony w nerkach. Objawy zespołu Gitelmana mogą obejmować: hipokaliemię (niski poziom potasu we krwi), hipomagnezemię (niski poziom magnezu we krwi), zasadowicę metaboliczną (zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej organizmu) oraz zwiększone wydalanie wapnia z moczem.
ICD-10 kod dla Zespołu Gitelmana to E26.8, który odnosi się do innych określonych zaburzeń równowagi elektrolitowej. Natomiast ICD-9 kod to 275.49, który odnosi się do innych zaburzeń równowagi elektrolitowej i kwasowo-zasadowej.
W celu dokładnej diagnozy i leczenia Zespołu Gitelmana zaleca się skonsultować się z lekarzem specjalistą.