Zespół Gitelmana, znany również jako hipomagnezemia z pierwotnym zasadowym zasoleniem kanalika nerkowego, to rzadkie schorzenie genetyczne, które wpływa na układ nerwowo-mięśniowy oraz układ nerwowo-moczowy. Choroba ta jest spowodowana mutacjami w genach kodujących białka transportujące jony w kanalikach nerkowych. Objawy Zespołu Gitelmana mogą obejmować hipomagnezemię, hipokaliemię, zasadowicę metaboliczną, nadciśnienie tętnicze oraz zaburzenia elektrolitowe. Pacjenci z tym zespołem mogą doświadczać męczliwości, skurczy mięśni, drgawek, bólów głowy, zmęczenia oraz zaburzeń rytmu serca. Leczenie Zespołu Gitelmana skupia się na uzupełnianiu niedoborów elektrolitów, takich jak magnez i potas, oraz na kontrolowaniu objawów. Regularne badania kontrolne oraz opieka medyczna są niezbędne dla pacjentów z tym schorzeniem.