Zespół Gitelmana jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które wpływa na układ nerwowy i nerki. Chociaż nie ma znanych osób publicznych, które mają Zespół Gitelmana, istnieje wiele przypadków zdiagnozowanych pacjentów na całym świecie.
Zespół Gitelmana został nazwany na cześć francuskiego nefrologa, dr. Gitelmana, który po raz pierwszy opisał tę chorobę w 1966 roku. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że aby ją odziedziczyć, trzeba dostać gen od obu rodziców.
Osoby z Zespołem Gitelmana mogą doświadczać różnych objawów, takich jak hipokaliemia (niski poziom potasu we krwi), hipomagnezemia (niski poziom magnezu we krwi), zwiększone wydalanie wapnia z moczem, a także problemy z układem nerwowym, takie jak zmęczenie, bóle mięśni i skurcze.
Chociaż Zespół Gitelmana jest rzadki, badania nad tą chorobą są nadal prowadzone, aby lepiej zrozumieć jej przyczyny i opracować skuteczniejsze metody leczenia.