Trombastenia Glanzmanna (TG) jest rzadką dziedziczną chorobą krwi charakteryzującą się defektem płytek krwi, co prowadzi do trudności w krzepnięciu krwi. Najnowsze postępy w badaniach nad TG skupiają się na opracowaniu nowych terapii mających na celu poprawę funkcji płytek krwi.
Jednym z najważniejszych osiągnięć jest rozwój terapii genowej, która polega na wprowadzeniu zdrowego genu do komórek pacjenta w celu naprawy defektu genetycznego. Badania na modelach zwierzęcych wykazały obiecujące wyniki, ale nadal trwają prace nad dostosowaniem tej terapii do zastosowania u ludzi.
Ponadto, prowadzone są badania nad nowymi lekami, które mogą poprawić funkcję płytek krwi u pacjentów z TG. Wprowadzenie rekombinowanego czynnika VIII oraz inhibitorów trombiny wykazało obiecujące wyniki w eksperymentach in vitro i na zwierzętach.
Ważne jest również rozwijanie technik diagnostycznych, które umożliwią szybką i dokładną identyfikację pacjentów z TG. Badania nad nowymi metodami diagnostycznymi, takimi jak sekwencjonowanie DNA czy analiza mutacji, mają na celu ułatwienie diagnozowania i monitorowania pacjentów z TG.
Wszystkie te postępy w badaniach nad Trombastenią Glanzmanna dają nadzieję na rozwój skuteczniejszych terapii i poprawę jakości życia pacjentów z tą rzadką chorobą krwi.