Trombastenia Glanzmanna, znana również jako zespół Glanzmanna, to rzadka choroba dziedziczna układu krzepnięcia krwi. Jest spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek związanych z funkcjonowaniem płytek krwi. Osoby z tą chorobą mają trudności w tworzeniu skrzepów krwi, co prowadzi do nadmiernej utraty krwi nawet przy niewielkich uszkodzeniach naczyń krwionośnych. Objawy Trombastenii Glanzmanna mogą obejmować nawracające krwawienia z nosa, dziąseł, skóry oraz trudności w zatrzymaniu krwawienia po urazach lub zabiegach chirurgicznych. Leczenie tej choroby polega na kontrolowaniu krwawień za pomocą transfuzji płytek krwi lub innych metod hemostatycznych. W przypadku poważnych krwawień może być konieczne przeprowadzenie terapii immunosupresyjnej lub przeszczepu szpiku kostnego. Współpraca z lekarzem hematologiem jest kluczowa dla skutecznego zarządzania Trombastenią Glanzmanna.