Gangliozydoza GM1 to rzadka choroba genetyczna, charakteryzująca się gromadzeniem się lipidów w komórkach organizmu. Kod ICD10 dla tej choroby to E75.01, natomiast kod ICD9 to 330.1. Gangliozydoza GM1 jest spowodowana mutacją w genie GLB1, co prowadzi do braku lub niedoboru enzymu beta-galaktozydazy. To z kolei powoduje gromadzenie się gangliozydów w różnych tkankach, takich jak mózg, wątroba, śledziona i kości. Objawy mogą obejmować opóźnienie rozwoju psychomotorycznego, zaburzenia ruchowe, problemy z mową, hepatosplenomegalię i osteoporozę. Gangliozydoza GM1 jest chorobą postępującą i nieuleczalną, a leczenie ma na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjenta.